#big_pharma

  • Le premier médicament connecté autorisé aux Etats-Unis
    http://abonnes.lemonde.fr/sciences/article/2017/11/20/le-premier-comprime-connecte-autorise-aux-etats-unis_5217617_1650684

    Les patients qui consentiraient à la prescription de cet antipsychotique connecté suivront leur traitement à la trace par un procédé astucieux. Chaque comprimé contient un capteur composé de cuivre, de magnésium et de silicium qui sera éliminé par voie digestive. Une fois au contact des sucs gastriques, la puce subit une réaction d’oxydo-réduction. Elle fonctionne comme une batterie : elle émet un signal capté par un patch collé sur les côtes du patient. Le patch transmet par Bluetooth les informations recueillies à une application sur le smartphone du patient. Ce dernier décide qui, parmi son médecin et ses proches, a accès à ces informations. Celles-ci seront stockées sur un serveur sécurisé.

    Yep, c’est sûr, aucune chance qu’il y ait un bug, c’est pas de l’informatique ;-)

    Miais tout s’explique quand on regarde du côté des brevets

    L’agence fédérale américaine a toutefois souligné que « la capacité du produit à améliorer la manière dont les patients se conforment à leur schéma thérapeutique n’a pas été démontrée ». Elle met également en garde sur « une utilisation en temps réel ou en situation d’urgence du traçage de l’ingestion du produit, car la détection peut être retardée ou ne pas avoir lieu ».

    Pour son nouveau produit, Otsuka a fait du neuf avec du vieux. Il avait obtenu en 2002 l’AMM américaine dans l’indication de schizophrénie pour l’aripiprazole, qu’il avait commercialisé sous le nom d’Abilify. Les ventes florissantes de 2011 à 2013 s’élevaient à 5 à 6 millions de dollars par an aux Etats-Unis avant de décroître de plus en plus rapidement jusqu’en 2015, année où le brevet d’Otsuka a expiré. De nombreuses formes génériques sont alors apparues sur le marché, à un prix nettement inférieur.

    Sans parler de la collecte de données

    Sur le plan éthique, la sécurité et l’accès aux données ainsi collectées, les avis divergent. L’industriel et son partenaire, Proteus, insistent sur le fait que le patient décide à qui il donne accès à ses données et qu’il peut retirer cette autorisation à tout moment. Le docteur Fond estime qu’il n’y a ni plus ni moins de problèmes qu’avec la forme injectable qui requiert également le ­consentement du patient. De son côté, le docteur Hodé s’inquiète « du risque de voir des assureurs menacer de remettre en question leurs remboursements si le patient ne prouve pas qu’il a pris systématiquement son traitement ».

    #Big_pharma #brevets #psychotropes

  • The Corporate Roots of the Opioid Crisis | Alternet
    https://www.alternet.org/drugs/corporate-roots-opioid-crisis

    Drugs
    The Corporate Roots of the Opioid Crisis
    Opioid overdose claims 175 Americans each day, but powerful pharmaceutical companies continue to promote their sales.

    These are some of the two million Americans who suffer from substance abuse disorders related to prescription opioid pain relievers. The numbers are staggering. In 2016, as many as 64,000 people died in the U.S. as a result of drug overdose. In 2015, the number was 52,404 dead, which means that the number increased by 22 percent over the year. But more staggering is that over the past three years, deaths by synthetic opioids (fentanyls) increased by 540 percent from 3,000 to 20,000. Illegal drugs—such as cocaine and heroin—continue to pose a challenge, but the real threat is from prescription opioids such as fentanyls of one kind or another. Each day, 175 Americans die from opioid overdose.

    Princeton University economists Anne Case and Sir Angus Deaton looked carefully at the mortality rates for the U.S. working class and found them prone to “diseases of despair”—including drug overdose. In 2015, the Case-Deaton study found that there was a “sea of despair” that was drowning a generation of working-class Americans, with diseases such as drug addiction and alcoholism as evidence for the despair. In an updated version of the study that came out this year, Case and Deaton find that the collapse of the job market and the lack of hope amongst the working class have turned the poor towards various forms of addiction, including that of prescription drugs. Half the men who are out of the labor force, they suggest, are taking a prescription painkiller (such as an opioid).

    “Although we do not see the supply of opioids as the fundamental factor,” Case and Deaton argue, “the prescription of opioids for chronic pain added fuel to the flames, making the epidemic much worse than it otherwise would have been.” Importantly, Case and Deaton point at the money. “We should note,” they suggest, “that a central beneficiary of opioids are the pharmaceutical companies that have promoted their sales.”

    Purdue Pharma, which makes the popular drug OxyContin, made $35 billion on this drug. The family that owns Purdue Pharma, the Sacklers, has made upwards of $13 billion. They donate vast amounts of money to charity, particularly in the arts. But they have also lobbied Congress with laser-sharp intensity. Between 2006 and 2015, Purdue Pharma and others who produce opioids spent $900 million on their lobbying efforts. That is eight times the amount spent by the gun lobby.

    Le coup double de l’industrie pharmaceutique : gagner de l’argent sur le médicament contre les overdoses.

    It is true that the drug industry has made a fortune selling painkillers—especially opioids—to the general public. But they also make a killing from selling the antidotes for an overdose. And they have shown their colors by raising prices as the epidemic spirals out of control. The drug that Picard wanted to deny the overdose victim on their third call to the hospital is Narcan. One version of Narcan is called Evzio and is made by the pharmaceutical company Kaleo. In 2014, Kaleo sold two Evzio doses for $690, but increased the price earlier this year to $4,500. Kaleo controls about 20 percent of the antidote market. This means that it has been able to set the price for this drug across the market, including for generic naloxone, which doubled over the past year.

    #Big_pharma #Opioides #Scandale

  • Why Should Taxpayers Pay for the Opioid Crisis When Pharma Caused It? | Alternet
    https://www.alternet.org/personal-health/why-should-taxpayers-pay-opioid-crisis-when-pharma-caused-it

    As everyone today knows, opioid narcotics like fentanyl, hydrocodone, hydromorphone, morphine and oxycodone have created a toxic epidemic in the United States with at least 100 daily overdose deaths. This happened because Pharma paid off doctors, medical associations and federal lawmakers to loosen opioid regulations.

    There was a reason narcotics were traditionally limited to severe pain cases, not “everyday” pain—they are addicting and can kill, as we are now seeing. But Pharma—especially the Sackler family’s Purdue which makes OxyContin—banked on the fact that younger doctors and patients did not remember why narcotics were so heavily restricted. They were right.

    As new Pharma-driven prescribing guidelines were drafted and the industry-appeasing FDA waved new pills and patches through despite daily deaths, brazen “pill mills” and “Oxy docs” popped up, as did legions of addicts. Soon “opioid addiction” treatment clinics popped up to play the other side of the street—the addictions caused by the pill mills—further enriching Pharma.

    Not only can narcotics like the popular OxyContin, Vicodin, Percocet and the fentanyl patch lead to coma, respiratory depression, shock, pulmonary edema and death, but studies suggest they can increase a body’s sensitivity to pain and make pain worse—a phenomenon called opioid-induced hyperalgesia. The drugs also cause constipation, hormonal derangement and negative mental changes.

    #Opioides #Big_Pharma #Voyoucratie

  • Crise des opiacés aux Etats-Unis : un patron poursuivi pour escroquerie
    http://abonnes.lemonde.fr/economie/article/2017/10/30/crise-des-opiaces-aux-etats-unis-le-patron-d-un-laboratoire-poursuiv

    L’affaire fait grand bruit aux Etats-Unis, où les overdoses ont fait près de 64 000 morts en 2016, selon les chiffres publiés par le Center for Disease Control (CDC) et analysés par le New York Times. Les opiacés sont les substances les plus mortelles avec 20 000 décès attribuables au fentanyl, 15 000 à l’héroïne et 14 000 aux médicaments sur ordonnance, dont le Subsys.

    Selon les autorités, les prescriptions pour ces antalgiques très addictifs ont quadruplé au cours de la décennie, tout comme les overdoses. Cette augmentation spectaculaire s’est répliquée sur toutes les catégories d’opiacés, les consommateurs basculant fréquemment des médicaments aux drogues illégales. Une étude publiée en 2014 révèle ainsi que trois quarts des consommateurs d’héroïne ont d’abord été accros aux médicaments.

    Insys a été l’un des premiers bénéficiaires de cette « épidémie ». Son Subsys, un spray sublingual à base de fentanyl, a été autorisé par la FDA, l’agence de santé américaine, en 2012. Malgré son coût – un mois de traitement coûte jusqu’à 20 000 dollars (17 215 euros) –, le médicament a connu un succès immédiat : selon le rapport annuel de la société, les ventes ont connu un pic à 330 millions dollars en 2015, avec une marge supérieure à 90 %. Le vent a commencé à tourner en 2016, avec les premières révélations sur les conditions de prescription du Subsys : les ventes ont chuté de 26 % et l’année s’est achevée par l’arrestation à Boston de six dirigeants de l’entreprise.

    Mais pas d’inquiétude, le patron est libre après avoir payé une caution ridicule en regard des bénéfices engrangés.

    « Ils ne valent pas mieux que des dealers de rue », a estimé un agent du FBI qui a participé à l’enquête. « Ces accusations représentent une étape importante dans la prise de conscience de la responsabilité des laboratoires pharmaceutiques dans la crise des opiacés. Le FBI enquêtera sans relâche sur les organisations corrompues dont les pratiques commerciales encouragent la fraude au mépris de la sécurité des patients », a poursuivi le policier. Arrêté à Phoenix et entendu par une cour fédérale, John Kapoor a pu repartir libre moyennant une caution d’un million de dollars. Son passeport a été confisqué.

    #Opioides #Subsys #Big_pharma #Voyoucratie

  • Pharmaceutical Founder Arrested In Alleged Nationwide Opioid Scheme : The Two-Way : NPR
    http://www.npr.org/sections/thetwo-way/2017/10/26/560263997/pharmaceutical-founder-arrested-in-alleged-nationwide-opioid-scheme

    On the same day President Trump declared the opioid epidemic a public health emergency, the co-founder of a prominent opioid medication manufacturer has been arrested on fraud and racketeering charges. John Kapoor, former CEO of Insys Therapeutics, has been charged with conspiring to push the company’s signature drug for unacceptable uses through a series of bribes and kickbacks.

    Subsys, as the drug is known, transmits the extremely powerful narcotic fentanyl in spray form, allowing it to be placed beneath the tongue for fast, potent pain relief. It is meant only for treating cancer patients suffering from severe pain.

    But according to prosecutors, Kapoor and several other former high-ranking executives at the company conspired to bribe doctors to write “large numbers of prescriptions for the patients, most of whom were not diagnosed with cancer.” They also allegedly “conspired to mislead and defraud health insurance providers who were reluctant to approve payment for the drug when it was prescribed for non-cancer patients.”

    #Big_pharma #Opioides #Racket

  • Ex-DEA agent: Opioid crisis fueled by drug industry and Congress - CBS News
    https://www.cbsnews.com/news/ex-dea-agent-opioid-crisis-fueled-by-drug-industry-and-congress

    Whistleblower Joe Rannazzisi says drug distributors pumped opioids into U.S. communities — knowing that people were dying — and says industry lobbyists and Congress derailed the DEA’s efforts to stop it

    Joe Rannazzisi is a tough, blunt former DEA deputy assistant administrator with a law degree, a pharmacy degree and a smoldering rage at the unrelenting death toll from opioids. His greatest ire is reserved for the distributors — some of them multibillion dollar, Fortune 500 companies. They are the middlemen that ship the pain pills from manufacturers, like Purdue Pharma and Johnson & Johnson to drug stores all over the country. Rannazzisi accuses the distributors of fueling the opioid epidemic by turning a blind eye to pain pills being diverted to illicit use.

    BILL WHITAKER: Had you ever seen anything like that before?

    JOE RANNAZZISI: Never. In fact— it was my opinion that this made the whole crack epidemic look like nothing.

    JOE RANNAZZISI These weren’t kids slinging crack on the corner. These were professionals who were doing it. They were just drug dealers in lab coats.

    A distributor’s representative told us the problem is not distributors but doctors who overprescribe pain medication, but the distributors know exactly how many pills go to every drug store they supply. And they are required under the Controlled Substances Act to report and stop what the DEA calls “suspicious orders” — such as unusually large or frequent shipments of opioids. But DEA investigators say many distributors ignored that requirement.

    JIM GELDHOF: They had a business plan. Their plan was to sell a lotta pills and make a lot of money. And they did both of those very well.

    In 2008, the DEA slapped McKesson, the country’s largest drug distributor, with a $13.2 million dollar fine. That same year, Cardinal Health paid a $34 million fine. Both companies were penalized by the DEA for filling hundreds of suspicious orders — millions of pills.

    Over the last seven years, distributors’ fines have totaled more than $341 million. The companies cried foul and complained to Congress that DEA regulations were vague and the agency was treating them like a foreign drug cartel. In a letter, the healthcare distribution alliance, which represents distributors, told us they wanted to work with the DEA. Effective enforcement, they wrote, “must be a two-way street.”

    Jim Geldhof says his investigations were getting bogged down too. He was looking into one mid-sized distributor that had shipped more than 28 million pain pills to pharmacies in West Virginia over five years. About 11 million of those pills wound up in Mingo County, population 25,000. Suddenly, he said, he ran into roadblocks from one of attorney Jonathan Novak’s bosses.

    JIM GELDHOF: “I spent a year working on this case. I sent it down there and it’s never good enough. Every time I talked to this guy he wants something else. And I get it for ’em and that’s still not good enough.” You know? And this goes on and on and on. When this— these roadblocks keep— get thrown up in your face, at that point you know they just don’t want the case.

    He said one big reason for the slowdown: DC’s notorious revolving door. Novak said he saw a parade of DEA lawyers switch sides and jump to high-paying jobs defending the drug industry. Once they’d made the leap, they lobbied their former colleagues, novak’s bosses, and argued the dea’s cases were weak and ultimately would lose in court. It had a chilling effect on dea litigators.

    JONATHAN NOVAK: Some of the best and the brightest former DEA attorneys are now on the other side and know all of the — the — the weak points. Their fingerprints are on, memos and policy and — and — and emails going out where you see this concoction of what they might argue in the future.

    The bill, introduced in the House by Pennsylvania Congressman Tom Marino and Congresswoman Marsha Blackburn of Tennessee, was promoted as a way to ensure that patients had access to the pain medication they needed.

    Jonathan Novak, who worked in the DEA’s legal office, says what the bill really did was strip the agency of its ability to immediately freeze suspicious shipments of prescription narcotics to keep drugs off U.S. streets — what the DEA calls diversion.

    JONATHAN NOVAK: You’re not gonna be able to hold anyone higher up the food chain accountable.

    BILL WHITAKER: Because of this law?

    JONATHAN NOVAK: Because of this law

    Tom Marino a été proposé par Trump pour devenir le “drug czar” de la la Maison Blanche... mais il a du se retirer suite à cette émission.

    Who drafted the legislation that would have such a dire effect? The answer came in another internal Justice Department email released to 60 Minutes and The Washington Post under the Freedom of Information Act: “Linden Barber used to work for the DEA. He wrote the Marino bill.”

    Ad: Hi, My name is Linden Barber. I’m the director of the DEA litigation and compliance practice at Quarles and Brady’s Health Law Group.

    Barber went through the revolving door. He left his job as associate chief counsel of the DEA and within a month joined a law firm where he lobbied Congress on behalf of drug companies and wrote legislation. He advertised what he could offer a client facing DEA scrutiny.

    Ad continued: If you have a DEA compliance issue, or you’re facing a government investigation, or you’re having administrative or civil litigation involving the Controlled Substances Act, I’d be happy to hear from you.

    JONATHAN NOVAK: It’s not surprising that this bill, that has intimate knowledge of the way that DEA, you know, regulations are enforced, the way that those laws work, was written by someone who spent a lot of time there, charged a lot of cases there.

    #Opioids #Big_pharma #Lobbies #Pantouflage

  • TV News Has an Ugly Role in the Pharma Epidemic That Has Killed 200,000 Americans | Alternet
    https://www.alternet.org/drugs/tv-news-have-remained-silent-about-big-pharma-role-opioid-crisis

    When they do report on drugs, TV news media spend more time on Prince and celebrity deaths than on drug policy that affects millions. More time on state marijuana laws than far more deadly federal opioid-prescription legislation. More time discussing how El Chapo escaped from prison than how to put devious prescription distributors and pharmaceutical drug-dealers behind bars. More time on how to clean up the mess than on how to stop the flow. And with drug commercials a mainstay of TV broadcast and cable news programming, it is easy to understand why the topic rarely surfaces.

    Andrew Tyndall, who tracks ABC, NBC and CBS Evening News programs on Tyndall Reports.com, kindly provided search results for his narcotics category and returned 149 stories on the three networks from Feb. 1, 2014, to May 1, 2016.

    Many stories each on Bill Cosby, El Chapo, Philip Seymour Hoffman and Prince; many gut-wrenching tales of addicts, families, first responders, communities, courts and police battling the epidemic. And a whole bunch of stories on medical marijuana and pot legalization. But not one story on pharmaceutical drug policies or laws enacted at the root of the opioid crisis.

    Except one—ironically, a Feb. 27, 2014, NBC News story on FDA approval of a new painkiller, Zohydro ER, which is five to 10 times more powerful than hydrocodone. Senior-level FDA officials during the Obama administration approved the painkiller over the FDA’s Advisory Board recommendations, which are normally followed.

    TV news continues to focus on the heartbreaking individual stories of addiction, the damage opioids have wreaked on our communities, and how doctors, clinics, courts, police and first responders are dealing with the crisis. While well-intentioned, their failure to confront the root causes—Big Pharma, its lobbyists and the laws that enable them—will doom us to a continuing cycle of misery. We need Big News to step up and do more. It’s the crisis in our backyards. There will be no solution until we curtail and rethink the pharmaceutical pipeline.

    #Opioids #Médias #Big_Pharma

  • Marchands de mort : les pharmaceutiques, le Congrès et l’épidémie américaine des opioïdes
    https://www.wsws.org/fr/articles/2017/oct2017/drog-o23.shtml

    L’enquête expose les manigances bipartites dirigées par le représentant républicain au Congrès Tom Marion visant à empêcher la Drug Enforcement Administration (DEA) de restreindre la vente illicite d’opioïdes. La vente massive d’analgésiques à base d’opioïdes dans les communautés ouvrières économiquement dévastées a donné des milliards de dollars aux entreprises de distribution de médicaments tout en tuant des centaines de milliers de personnes à travers les États-Unis et causant la dépendance chez des millions d’autres.

    La tentative d’éviscérer les pouvoirs de supervision déjà inadéquats de la DEA a commencé en 2014 et a culminé dans la loi intitulée Ensuring Patient Access and Effective Drug Enforcement Act de 2016, qui a été adoptée par une grande majorité au Congrès et ratifiée par le président à ce moment, Barack Obama.

    L’article en anglais :
    https://www.wsws.org/en/articles/2017/10/19/opio-o19.html

    #big_pharma #addiction

  • The Family That Built an Empire of Pain | The New Yorker
    https://www.newyorker.com/magazine/2017/10/30/the-family-that-built-an-empire-of-pain

    Histoire d’une famille de voyous aux 200 000 morts. De quoi penser autrement le monde de la pharmacie. Il faut stopper les big pharma et revenir à une véritable recherche médicale débarrassée de l’argent, de la publicité et de la complicité des organismes de régulation.

    According to Forbes, the Sacklers are now one of America’s richest families, with a collective net worth of thirteen billion dollars—more than the Rockefellers or the Mellons. The bulk of the Sacklers’ fortune has been accumulated only in recent decades, yet the source of their wealth is to most people as obscure as that of the robber barons. While the Sacklers are interviewed regularly on the subject of their generosity, they almost never speak publicly about the family business, Purdue Pharma—a privately held company, based in Stamford, Connecticut, that developed the prescription painkiller OxyContin. Upon its release, in 1995, OxyContin was hailed as a medical breakthrough, a long-lasting narcotic that could help patients suffering from moderate to severe pain. The drug became a blockbuster, and has reportedly generated some thirty-five billion dollars in revenue for Purdue.

    But OxyContin is a controversial drug. Its sole active ingredient is oxycodone, a chemical cousin of heroin which is up to twice as powerful as morphine. In the past, doctors had been reluctant to prescribe strong opioids—as synthetic drugs derived from opium are known—except for acute cancer pain and end-of-life palliative care, because of a long-standing, and well-founded, fear about the addictive properties of these drugs. “Few drugs are as dangerous as the opioids,” David Kessler, the former commissioner of the Food and Drug Administration, told me.

    Purdue launched OxyContin with a marketing campaign that attempted to counter this attitude and change the prescribing habits of doctors. The company funded research and paid doctors to make the case that concerns about opioid addiction were overblown, and that OxyContin could safely treat an ever-wider range of maladies. Sales representatives marketed OxyContin as a product “to start with and to stay with.” Millions of patients found the drug to be a vital salve for excruciating pain. But many others grew so hooked on it that, between doses, they experienced debilitating withdrawal.

    Since 1999, two hundred thousand Americans have died from overdoses related to OxyContin and other prescription opioids. Many addicts, finding prescription painkillers too expensive or too difficult to obtain, have turned to heroin. According to the American Society of Addiction Medicine, four out of five people who try heroin today started with prescription painkillers. The most recent figures from the Centers for Disease Control and Prevention suggest that a hundred and forty-five Americans now die every day from opioid overdoses.

    He told me that, though many fatal overdoses have resulted from opioids other than OxyContin, the crisis was initially precipitated by a shift in the culture of prescribing—a shift carefully engineered by Purdue. “If you look at the prescribing trends for all the different opioids, it’s in 1996 that prescribing really takes off,” Kolodny said. “It’s not a coincidence. That was the year Purdue launched a multifaceted campaign that misinformed the medical community about the risks.” When I asked Kolodny how much of the blame Purdue bears for the current public-health crisis, he responded, “The lion’s share.”

    Sackler saw doctors as unimpeachable stewards of public health. “I would rather place myself and my family at the judgment and mercy of a fellow-physician than that of the state,” he liked to say. So in selling new drugs he devised campaigns that appealed directly to clinicians, placing splashy ads in medical journals and distributing literature to doctors’ offices. Seeing that physicians were most heavily influenced by their own peers, he enlisted prominent ones to endorse his products, and cited scientific studies (which were often underwritten by the pharmaceutical companies themselves). John Kallir, who worked under Sackler for ten years at McAdams, recalled, “Sackler’s ads had a very serious, clinical look—a physician talking to a physician. But it was advertising.” In 1997, Arthur was posthumously inducted into the Medical Advertising Hall of Fame, and a citation praised his achievement in “bringing the full power of advertising and promotion to pharmaceutical marketing.” Allen Frances put it differently: “Most of the questionable practices that propelled the pharmaceutical industry into the scourge it is today can be attributed to Arthur Sackler.”

    During the sixties, Arthur got rich marketing the tranquillizers Librium and Valium. One Librium ad depicted a young woman carrying an armload of books, and suggested that even the quotidian anxiety a college freshman feels upon leaving home might be best handled with tranquillizers. Such students “may be afflicted by a sense of lost identity,” the copy read, adding that university life presented “a whole new world . . . of anxiety.” The ad ran in a medical journal. Sackler promoted Valium for such a wide range of uses that, in 1965, a physician writing in the journal Psychosomatics asked, “When do we not use this drug?” One campaign encouraged doctors to prescribe Valium to people with no psychiatric symptoms whatsoever: “For this kind of patient—with no demonstrable pathology—consider the usefulness of Valium.” Roche, the maker of Valium, had conducted no studies of its addictive potential. Win Gerson, who worked with Sackler at the agency, told the journalist Sam Quinones years later that the Valium campaign was a great success, in part because the drug was so effective. “It kind of made junkies of people, but that drug worked,” Gerson said. By 1973, American doctors were writing more than a hundred million tranquillizer prescriptions a year, and countless patients became hooked. The Senate held hearings on what Edward Kennedy called “a nightmare of dependence and addiction.”

    Richard Sackler worked tirelessly to make OxyContin a blockbuster, telling colleagues how devoted he was to the drug’s success. The F.D.A. approved OxyContin in 1995, for use in treating moderate to severe pain. Purdue had conducted no clinical studies on how addictive or prone to abuse the drug might be. But the F.D.A., in an unusual step, approved a package insert for OxyContin which announced that the drug was safer than rival painkillers, because the patented delayed-absorption mechanism “is believed to reduce the abuse liability.” David Kessler, who ran the F.D.A. at the time, told me that he was “not involved in the approval.” The F.D.A. examiner who oversaw the process, Dr. Curtis Wright, left the agency shortly afterward. Within two years, he had taken a job at Purdue.

    A 1995 memo sent to the launch team emphasized that the company did “not want to niche” OxyContin just for cancer pain. A primary objective in Purdue’s 2002 budget plan was to “broaden” the use of OxyContin for pain management. As May put it, “What Purdue did really well was target physicians, like general practitioners, who were not pain specialists.” In its internal literature, Purdue similarly spoke of reaching patients who were “opioid naïve.” Because OxyContin was so powerful and potentially addictive, David Kessler told me, from a public-health standpoint “the goal should have been to sell the least dose of the drug to the smallest number of patients.” But this approach was at odds with the competitive imperatives of a pharmaceutical company, he continued. So Purdue set out to do exactly the opposite.

    Almost immediately after OxyContin’s release, there were signs that people were abusing it in rural areas like Maine and Appalachia. If you ground the pills up and snorted them, or dissolved them in liquid and injected them, you could override the time-release mechanism and deliver a huge narcotic payload all at once. Perversely, users could learn about such methods by reading a warning label that came with each prescription, which said, “Taking broken, chewed or crushed OxyContin tablets could lead to the rapid release and absorption of a potentially toxic dose.” As more and more doctors prescribed OxyContin for an ever-greater range of symptoms, some patients began selling their pills on the black market, where the street price was a dollar a milligram. Doctors who were easily manipulated by their patients—or corrupted by the money in play—set up so-called pill mills, pain clinics that thrived on a wholesale business of issuing OxyContin prescriptions.

    The company did not pull the drug from shelves, however, or acknowledge that it was addictive. Instead, Purdue insisted that the only problem was that recreational drug users were not taking OxyContin as directed. “Their rap has always been that a bunch of junkies ruined their product,” Keith Humphreys, the Stanford professor, said. In 2001, Michael Friedman, Purdue’s executive vice-president, testified before a congressional hearing convened to look into the alarming increase in opioid abuse. The marketing of OxyContin had been “conservative by any standard,” he maintained. “Virtually all of these reports involve people who are abusing the medication, not patients with legitimate medical needs.”

    Doctors who prescribed OxyContin were beginning to report that patients were coming to them with symptoms of withdrawal (itching, nausea, the shakes) and asking for more medication. Haddox had an answer. In a 1989 paper, he had coined the term “pseudo-addiction.” As a pain-management pamphlet distributed by Purdue explained, pseudo-addiction “seems similar to addiction, but is due to unrelieved pain.” The pamphlet continued, “Misunderstanding of this phenomenon may lead the clinician to inappropriately stigmatize the patient with the label ‘addict.’ ” Pseudo-addiction generally stopped once the pain was relieved—“often through an increase in opioid dose.”

    But Purdue didn’t need the media’s help to know that something was seriously off with the distribution of OxyContin. For years, it had maintained a contract with I.M.S., a little-known company, co-founded by Arthur Sackler, that furnished its clients with fine-grained information about the prescribing habits of individual doctors. Purdue’s sales representatives used the data to figure out which doctors to target.

    Such data could also be used to track patterns of abuse. “They know exactly what people are prescribing,” Kolodny said. “They know when a doctor is running a pill mill.” At the 2001 hearing, James Greenwood, a Pennsylvania congressman, asked Friedman whether Purdue would take any action if, say, I.M.S. data revealed that a rural osteopath was writing thousands of prescriptions.

    Friedman replied that it was not up to Purdue to assess “how well a physician practices medicine.”

    Greenwood then observed that, in a recent case involving a Pennsylvania doctor, Richard Paolino, who was wantonly overprescribing OxyContin, a local pharmacist had alerted the authorities. “He looked at this data and he said, ‘Holy God, there is some guy in Bensalem called Paolino, and he’s writing prescriptions out the wazoo,’ ” Greenwood said. “Now, he had that data and he blew the whistle. And you had that data. What did you do?”

    Purdue had not alerted the authorities. Clinicians like Paolino were breaking the law—he was sentenced to a minimum of thirty years in prison. But overprescribing generated tremendous revenue for the company. According to four people I spoke with, at Purdue such prescribers were given a name that Las Vegas casinos reserve for their most prized gamblers: whales.

    Given the sometimes fractious nature of the Sackler family, it was striking that they were united in their silence on the subject of OxyContin. These were urbane, expensively educated, presumably well-informed people. Could they conceivably be unaware of the accumulated evidence about the tainted origins of their fortune? Did they simply put it out of mind? “Greed can get people to rationalize pretty bad behavior,” Andrew Kolodny had told me. Someone who knows Mortimer, Jr., socially told me, “I think for him, most of the time, he’s just saying, ‘Wow, we’re really rich. It’s fucking cool. I don’t really want to think that much about the other side of things.’ ”

    Purdue had long denied that the original OxyContin was especially prone to abuse. But, upon receiving its patents for the reformulated drug, the company filed papers with the F.D.A., asking the agency to refuse to accept generic versions of the original formulation—because they were unsafe. The F.D.A., ever obliging, agreed, blocking any low-cost generic competition for Purdue. For more than a year, Purdue continued to sell the original formulation of OxyContin in Canada. According to a recent study, OxyContin sales in Windsor, Ontario—just across the border from Detroit—suddenly quadrupled, a clear indication that the pills were being purchased for the U.S. black market. Through I.M.S. tracking data, Purdue would have been able to monitor the Canadian surge, and to deduce the reason for it. (The company acknowledges that it was aware of the spike in sales, and maintains that it alerted authorities, but will not say when it did so.)

    By the time Purdue reformulated OxyContin, the country was in the middle of a full-blown epidemic. Andrew Kolodny, the addiction specialist, told me that many older people remain addicted to the reformulated OxyContin, and continue to obtain the drug through prescriptions. These people purchase the drug legally, and swallow the pills whole, as instructed. “That’s Purdue’s market now,” Kolodny said. Younger people, who can less readily secure prescriptions for pain—and for whom OxyContin may be too expensive—have increasingly turned to black-market substitutes, including heroin.

    Purdue and other pharmaceutical companies have long funded ostensibly neutral nonprofit groups that advocate for pain patients. The C.D.C. guidelines were nonbinding, yet many of these organizations fought to prevent the agency from releasing them. This kind of obstruction is typical at both the state and the federal level. A recent series by the Associated Press and the Center for Public Integrity revealed that, after Purdue made its guilty plea, in 2007, it assembled an army of lobbyists to fight any legislative actions that might encroach on its business. Between 2006 and 2015, Purdue and other painkiller producers, along with their associated nonprofits, spent nearly nine hundred million dollars on lobbying and political contributions—eight times what the gun lobby spent during that period.

    The Times report described Joseph Pergolizzi, Jr.—a Florida doctor who runs a pain-management clinic and hawks a pain-relieving cream of his own invention on cable TV—giving paid talks in places like Brazil about the merits of OxyContin. In Mexico, Mundipharma has asserted that twenty-eight million people—a quarter of the population—suffer from chronic pain. In China, the company has distributed cartoon videos about using opioids for pain relief; other promotional literature cites the erroneous claim that rates of addiction are negligible. In a 2014 interview, Raman Singh, a Mundipharma executive, said, “Every single patient that is in emerging markets should have access to our medicines.” The term “opiophobia” has largely fallen into disuse in America, for obvious reasons. Mundipharma executives still use it abroad.

    #Opioids #Big_pharma #Capitalisme_sauvage #Addiction

  • Le scandale de la #Dépakine : "Sanofi : Nos mômes ne sont pas des souris (...) - FAKIR | Presse alternative | Edition électronique
    http://fakirpresse.info/le-scandale-de-la-depakine-sanofi-nos-momes-ne-sont-pas-des-souris-1-2
    Je me souviens avoir lu étant jeune des romans de SF #cyberpunk qui parlaient du pouvoir de vie et de #mort de sociétés pharmaceutiques totalitaires et d’avoir pensé : « heureusement, ça ne peut pas nous arriver ! »

    Elle parle de sa vie, de ses enfants, de sa maladie, elle qui n’avait avoué son #épilepsie qu’à une poignée d’amis, et même pas à ses petits.
    « L’#autisme, ça touche toute une famille, qui se retrouve isolée. On perd tous les amis parce que les enfants vont pas à la même vitesse. On se retrouve seuls, parce qu’on ne peut pas sortir avec d’autres. Ce sont des vies gâchées… »
    Mais comment évoquer ainsi ses enfants, comme en partie un gâchis ? Comment ne pas avoir une boule dans la gorge, les larmes qui montent aux yeux, quand on songe à eux ? Comment ne pas se sentir fière, aimante, ces « sentiments naturels » ? Comment concilier cette fierté, cet amour, avec une déception ?
    La déception, c’est peut-être le mot juste. J’ai senti Claire déçue. De tout ce que Lucas et Colin auraient pu être, de tout ce qu’elle aurait pu leur donner et qu’ils ne sont pas en mesure de recevoir. Déçue et énervée. Mais pas honteuse, plus honteuse.
    Car c’est la honte, aussi, qui fait la force de Sanofi. Et de tous les puissants.
    C’est la honte qui fait notre silence.

    #criminels #pharma_barons #big_pharma

  • Over half of new #cancer drugs ’show no benefits’ for survival or wellbeing | Business | The Guardian
    https://www.theguardian.com/business/2017/oct/05/over-half-of-new-cancer-drugs-show-no-benefits-for-survival-or-wellbein

    Dans la rubrique « #business »...

    "It is hard to understand why half the drugs were approved in the first place if they provide no clinically meaningful benefit,”

    #pouvoirs_publics et #argent_public au service de #big_pharma

  • U.S. pressing India to avoid capping medical device prices, allow withdrawals
    https://www.reuters.com/article/us-india-medtech-us/u-s-pressing-india-to-avoid-capping-medical-device-prices-allow-withdrawals

    The government has equated high margins charged for some medical devices with “illegal profiteering”. In some cases these margins can exceed 400 percent.

    The United States has been increasing pressure on India to revise its stance on price caps for medical devices. A person familiar with the matter said assistant USTR Mark Linscott and his delegation last month conveyed their concerns to Indian trade officials in New Delhi.

    #big_pharma #Inde

  • Les essais cliniques de l’industrie pharmaceutique bienvenus en Egypte
    http://geopolis.francetvinfo.fr/les-essais-cliniques-de-l-industrie-pharmaceutique-bienvenus-e

    C’est au début des années 2000 que les labos ont commencé à procéder à des #essais_cliniques à l’étranger. « Notamment dans l’espoir de se positionner dans de nouveaux marchés en pleine croissance. #Novartis, #Roche, #Sanofi, #Merck… les plus grands #industriels ont ouvert des bureaux dans les pays du Sud afin d’y lancer de grandes études précédant une éventuelle commercialisation de leurs futurs produits », annonce le site du Temps.

    Selon une enquête de l’ONG suisse Public Eye publiée en 2016, l’Egypte « est aujourd’hui la deuxième destination privilégiée des #multinationales_pharmaceutiques pour mener leurs essais cliniques sur le continent africain, après l’#Afrique_du_Sud. Les sociétés suisses mènent le bal, les géants bâlois Roche et Novartis comptant pour la moitié de tous les tests internationaux en cours en #Egypte début 2016, en augmentation par rapport à 2011. »

    Pourquoi l’Egypte ? Les groupes pharmaceutiques ou leurs sous-traitants y trouvent beaucoup de #malades_sans_ressources, des hôpitaux équipés où mener des essais à moindre coût, et un cadre législatif moins contraignant.

    #big_pharma #exploitation de la #pauvreté

  • #Déserts_médicaux, l’autre mal français de nos politiques publiques ! - Frédéric Bizard
    https://www.fredericbizard.com/deserts-medicaux-lautre-mal-francais-de-nos-politiques-publiques

    Si la couverture médicale du territoire reste correcte en France aujourd’hui, nul ne peut nier qu’elle se dégrade d’année en année. Alors que 600 000 personnes habitaient en 2007 dans un désert médical (1), elles sont dix fois plus soit près de 6 millions en 2015. Les populations vivant en milieu rural souffrent particulièrement de la pénurie mais le caractère isolé du territoire n’est pas la seule explication. Ainsi, un francilien sur dix vit dans un désert médical. Le pire est à venir puisque la moyenne d’âge des médecins dans les zones sous-dotées (dites désertiques) est de 55 ans contre 52 ans en moyenne, avec des départs en retraite massifs à court terme.

    #santé_publique #médecine_généraliste #numerus_clausus

  • Vaccination obligatoire : des familles italiennes sont entrées en résistance

    https://www.rtbf.be/info/belgique/detail_vaccination-obligatoire-des-familles-italiennes-sont-entrees-en-resistan

    Des familles italiennes sont entrées en résistance depuis le vote de la loi en juillet dernier, comme Ilenia. Demain son fils doit entrer a l’école maternelle, mais il ne recevra pas les dix vaccins désormais obligatoires dans toute l’Italie : « Je risque tout simplement que mon fils, qui je le répète est un enfant absolument en bonne santé, ne puisse pas entrer dans l’école, et je risque aussi une amende qui va de 100 à 500 euros. »

    Une couverture vaccinale nationale en-dessous des recommandations de l’OMS et 2600 cas de rougeole déclarés depuis le début de l’année. Ce sont les arguments du gouvernement à Rome pour imposer une loi qui fait beaucoup discuter les parents. « Il y a eu plusieurs cas de maladies mortelles comme la méningite, et certains enfants sont morts. Donc c’est normal que le vaccin soit maintenant obligatoire », témoigne une Italienne convaincue.

    130 familles ont demandé asile à l’Autriche
    En Italie, on estime que 800 000 enfants ne sont pas vaccinés. Cet été, ils ont défilé dans de nombreuses villes, avec leurs parents et les associations qui défendent la liberté de choix.

    Quatre médecins, dont Paolo Rossaro à Padoue, sont ainsi sur le point d’être rayés de l’ordre. « Nous ne sommes pas contre la vaccination, mais nous mettons en doute ses bénéfices en tenant compte que le vaccin est un médicament et donc qu’il a des effets positifs mais aussi des contre-indications », argumente-t-il.

    Le gouvernement refuse de faire marche arrière sur l’obligation pour les enfants en âge scolaire. Mais la résistance s’organise, 130 familles dans le nord du pays ont demandé l’asile politique à l’Autriche estimant que leur liberté n’était plus respectée.

    #vaccins #big_pharma #Italie #union_européenne

  • Belgique : Des médicaments achetés au rabais et travestis légalement. RTBF - Odile Leherte - 5 Septembre 2017
    https://www.rtbf.be/info/societe/detail_des-medicaments-achetes-au-rabais-et-travestis-legalement?id=9700387

    La société Pi Pharma se présente comme leader sur le marché de l’importation parallèle en Belgique. Elle achète des lots de médicaments à l’étranger, les négocie au meilleur prix, les importe en Belgique où elle les reconditionne. « Nous avons environ 250 personnes qui travaillent pour modifier les boîtes et les notices des boîtes dans les trois langues belges bien sûr », explique à la RTBF le porte-parole de PI Pharma, Leon Van Rompay. Ils peuvent aussi changer le nom du médicament : en pharmacie, le « Detralex » roumain n’évoquerait rien au patient belge habitué au nom « Daflon », pour la même molécule.

    La société peut découper les blisters, y coller un double film d’aluminium avec le nom belge du médicament. Tout cela donne au médicament une drôle d’allure, même si rien de tout cela n’est illégal.
    « C’est une technique qui est promue par l’Union européenne dans une grande philosophie d’instaurer davantage de concurrence sur le marché, commente Joris Van Assche, administrateur délégué de FEBELGEN. Un principe qu’on approuve. Mais on voit qu’au niveau de la mise en œuvre en Belgique, l’effet réel est très limite. Ils ne sont pas moins chers ».

    Olivier Bailly, journaliste à Médor a enquêté pendant plusieurs mois. Il a analysé le prix de plus de 300 médicaments :  "Dans 80% des cas, le prix des médicaments importés était équivalent ou plus élevé que celui des médicaments concurrents".

    Alors, à quoi sert ce marché de l’importation parallèle de médicaments ?
    « À enrichir ceux qui ont trouvé le filon », assène Anne Hendrickx, économiste aux mutualités socialistes. « Ce ne sont pas des produits qui ont un intérêt en termes de santé publique. Au total, en Belgique, on doit approcher les 100 millions d’euros de vente en importations parallèles. À peu près la moitié est financée par l’assurance maladie et l’autre moitié est financée directement par le patient, soit par la part qu’il paye sur ses médicaments remboursés, mais aussi via des médicaments qui ne sont pas du tout remboursés, comme le Viagra, le Xanax… »

    « Ceci est vraiment enregistré et autorisé par l’Agence fédérale des médicaments. On peut donc rassurer le patient pour sa santé, ajoute Jean Hermesse, président des Mutualités chrétiennes. Mais on déplore un manque de transparence. »

    Ce manque de transparence est pointé par les deux mutualités, mais aussi par certains pharmaciens. « Nous avons pour politique de ne pas vendre de médicaments d’importation parallèle », nous explique Caroline, qui a préféré taire le nom de sa pharmacie. « Pour nous, c’est tromper le patient. Car ce n’est pas son médicament habituel. »
    Si l’Agence du médicament accepte ce reconditionnement, c’est parce qu’il s’agit de la même molécule. C’est ce même argument qui mène à une situation quelque peu surréaliste. « Au cours de mon enquête, j’ai pu remarquer qu’un médicament générique pouvait être reconditionné avec un blister du médicament original. »

    Le médicament de traitement de l’hypertension « Valsartan Sandoz » s’est ainsi retrouvé recouvert d’une pellicule mentionnant le Diovan de Novartis. Le patient qui prend le médicament original Diovan de Novartis a pu voir son médicament remplacé du jour au lendemain par le générique, le Valsartan Sandoz, sans le savoir.

    Des actions en justice sont actuellement en cours
    Le groupe Novartis est furieux. Quand nous avons sollicité Novartis, le groupe pharmaceutique nous a répondu par mail que « Novartis considère tout remplacement de marque de produits génériques par la marque de produits originaux comme constituant une infraction de marque et une pratique commerciale déloyale. Des actions en justice sont actuellement menées contre les importateurs parallèles engagés dans de telles pratiques. »

    Pour les mutualités chrétiennes et socialistes, ce marché d’importation parallèle brouille en tout cas les cartes. « Pour la plupart des patients, le risque, c’est la confusion, insiste Anne Hendrickx. Parfois le médicament a le même aspect. Parfois pas. Imaginez la personne qui prend plusieurs pilules de différentes couleurs et qui a ses habitudes. Du jour au lendemain, cela change, sans qu’elle en ait été prévenue. Cela peut l’induire en erreur. »

    Anne Hendrickx déplore par ailleurs, un manque de clarté du message dans un contexte plus large de lutte contre la contrefaçon des médicaments. « On sait qu’on peut trouver sur internet des médicaments contrefaits qui peuvent être dangereux. On dit aux patients de se méfier d’un médicament qui paraît un peu bizarre. Et ici, on dit le contraire, on peut avoir découpé dans la plaquette, la pilule peut être différente. C’est normal. »

    La solution proposée passe par la clarté absolue du pharmacien. « Il faut que le pharmacien prévienne le patient qu’il ne lui donne pas son médicament habituel. Comme ça, si le patient repère un médicament étrange, il saura que c’est normal. »

    L’enquête d’Olivier Bailly est à lire dans Médor https://medor.coop/fr/article/medocs-remballer-extrait

    #médicaments #big_pharma #Belgique #union_européenne #concurrence #contrefaçon #novartis #sandoz #Roumanie #Diovan #Valsartan #Médor #prix #industrie_pharmaceutique #pharma #Santé #trucage

  • #Novartis to Charge $475,000 for Cancer Treatment US Taxpayers Paid $200 Million to Discover
    http://thefreethoughtproject.com/novartis-charge-475000-cancer-treatment-us-taxpayers-paid-200
    http://thefreethoughtproject.com/wp-content/uploads/2017/09/novartis

    Novartis announced the price this week of $475,000 per treatment. This was sold to the public as an ostensible win since the drug was predicted to be priced at $600,000 to $750,000 per treatment. If Novartis had solely financed and conducted their own research, of course, they could certainly charge whatever they wanted to charge. But this is not the case, according to the advocacy group Patients for Affordable Drugs.

    According to David Mitchell, the founder of the group, $475,000 per treatment is excessive because the federal government threw more than $200 million of your tax dollars into researching CAR-T therapy. According to Mitchell, Novartis simply purchased the rights to the treatment and failed to disclose what amount, if any, they invested in the research.

    On Thursday, Mitchell released the following statement praising the FDA’s decision to approve the drug, but decrying the monopoly granted to Novartis.

    #vol #argent_public #big_pharma #cancer #santé

    • Une #thérapie_génique commercialisée aux Etats-Unis, une première dans le monde
      https://www.letemps.ch/sciences/2017/08/31/une-therapie-genique-commercialisee-aux-etatsunis-une-premiere-monde

      Ce traitement, le Kymriah (tisagenlecleucel), a été développé par un chercheur de l’université de Pennsylvanie et breveté par les laboratoires helvétiques Novartis pour traiter la #leucémie lymphoblastique aiguë.

      [...] Le Kymriah est destiné aux enfants et jeunes adultes jusqu’à 25 ans ayant résisté aux autres thérapies contre cette leucémie ou ayant fait une rechute, ce qui se produit dans 15 à 20% des cas. Selon Novartis, 600 malades seraient éligibles tous les ans aux Etats-Unis pour ce traitement.

      [...] L’innocuité et l’efficacité du Kymriah ont été démontrées par un essai clinique mené avec 63 malades pédiatriques et de jeunes adultes qui n’avaient pas répondu aux autres traitements ou avaient rechuté. Selon cette technique, un traitement est créé pour chaque patient dont des cellules immunitaires sont prélevées et congelées avant d’être acheminées dans un laboratoire où elles sont modifiées génétiquement pour attaquer la leucémie. Le taux de rémission a atteint 83% dans les trois premiers mois du traitement qui a consisté en une seule dose de cellules immunitaires modifiées, précise la FDA.

  • Comment cinq phrases ont précipité la crise des opioïdes

    http://www.lemonde.fr/idees/article/2017/09/02/comment-cinq-phrases-ont-precipite-la-crise-des-opioides_5180036_3232.html

    Les médecins américains ont prescrit en masse ces antidouleurs sur la foi d’un faux consensus construit dans la littérature biomédicale, relate notre journaliste Stéphane Foucart dans sa chronique.

    CHRONIQUE. Ne s’intéresser qu’aux conséquences des phénomènes, et non à leurs causes, est l’une des malédictions de notre époque. Tout ou presque a ainsi été écrit sur les effets désastreux de l’épidémie d’addiction aux opioïdes qui frappe les Etats-Unis, mais très peu sur ses causes profondes. Relativement méconnue en France, cette crise sanitaire est certainement l’une des plus graves menaces à laquelle est confrontée la société américaine. A quoi est-elle due ? On croit le savoir : à la mise sur le marché, au milieu des années 1990, de proches cousins de la morphine et de l’héroïne, massivement prescrits dans le traitement des douleurs chroniques. Mais pourquoi les médecins nord-américains ont-ils autant prescrit ces substances ?

    Quatre chercheurs et médecins canadiens conduits par David Juurlink (Sunnybrook Research Institute, à Toronto) se sont posé la question. Leur réponse, publiée cet été dans le New England Journal of Medicine (NEJM), compte au nombre des textes les plus surprenants et perturbants récemment publiés. « Entre 1999 et 2015, plus de 183 000 morts [par overdose] d’opioïdes ayant été prescrits ont été rapportés aux Etats-Unis, et des millions d’Américains sont dépendants à de telles substances, écrivent les auteurs. La crise est survenue en partie parce qu’il a été dit aux médecins que le risque d’addiction était faible lorsque les opioïdes étaient prescrits pour les douleurs chroniques. » Toute la question étant de savoir pourquoi tant de professionnels de santé, en majorité scrupuleux et honnêtes, ont procédé de la sorte.

    Un simple courrier

    Pour comprendre, M. Juurlink et ses coauteurs ont ausculté la littérature scientifique. Ils ont constaté qu’un nombre considérable d’articles publiés dans les revues savantes tenait pour acquis le fait que les opioïdes présentaient peu de risques d’addiction. Une écrasante majorité d’entre eux citaient à l’appui de cette affirmation : « Porter J., Jick H., “L’addiction est rare chez les patients traités avec des narcotiques”, NEJM, 1980, vol. 302 (2), p. 123. » L’absence de risque d’addiction aux opioïdes a-t-elle été démontrée dans cette publication de 1980 ? M. Juurlink et ses collègues sont allés y voir de plus près.

    En réalité, la publication en question n’était pas une étude, mais un simple courrier, un petit paragraphe de… cinq phrases. Deux médecins signalaient seulement que, sur quelque 12 000 patients hospitalisés ayant reçu « au moins un narcotique », seuls quatre avaient contracté une addiction. Ils évoquaient donc des malades traités au cours de leur hospitalisation – rien à voir avec les effets de prescriptions au long cours, pour des douleurs chroniques.

    Cette lettre a été citée plus de 600 fois

    M. Juurlink et ses collègues ont compté : cette lettre a été citée plus de 600 fois dans la littérature biomédicale ! Dans la majorité des cas (72,2 %), elle l’a été sans recul critique. Les auteurs tenaient pour acquis qu’elle dédouanait les opioïdes de tout risque d’addiction. Autant dire que les médecins et chercheurs l’ayant mentionnée de la sorte ne l’ont pas lue. Ils ont négligemment recopié une référence piochée dans des études antérieures. Un peu comme les rumeurs se propagent sur les réseaux sociaux.

    Les médecins américains ont donc prescrit en masse ces opioïdes sur la foi d’un faux consensus construit dans la littérature savante. A la faillite des régulateurs ayant autorisé ces médicaments s’est ajoutée celle de la communauté médicale, qui a collectivement cherché à légitimer leur utilisation. De fait, il faut attendre 1996 et la mise sur le marché du premier de ces antalgiques pour voir s’envoler le nombre de citations du bref courrier incriminé…

    LES PREMIÈRES ESTIMATIONS CHIFFRENT, POUR LA SEULE ANNÉE 2016, ENTRE 59 000 ET 65 000 MORTS PAR OVERDOSE

    Fréquente dans le monde académique, cette forme de conservatisme, consistant à tenir pour certaine l’innocuité d’un produit parce qu’il a été autorisé à être mis sur le marché, a parfois des conséquences désastreuses. Elles sont ici incalculables. Aux millions d’Américains entrés dans la dépendance par le biais de leur ordonnance et aux 183 000 morts par overdose d’opioïdes prescrits entre 1999 et 2015, il faudrait ajouter les milliers de morts annuels d’overdose à l’héroïne et au fentanyl, illégalement achetés par ceux dont la prescription n’a pas été renouvelée. Le bilan est énorme et s’aggrave rapidement. Les premières estimations chiffrent, pour la seule année 2016, entre 59 000 et 65 000 morts par overdose, très majoritairement dues aux opioïdes, soit plus que les accidents de la route et plus que les armes à feu. Et autant que la somme des deux.

  • Lutte contre la dépression : le nouvel attrape-Google | Slate.fr
    http://www.slate.fr/story/150438/lutte-depression-nouvel-attrape-google

    C’est Freud à Disneyland, Lacan chez Mac Do et Jung revisité par Zuckerberg.
    C’est surtout une vaste escroquerie qui évidemment tôt ou tard débarquera en France. Une de ces grandes campagnes d’information qui ne visent pas tant à guérir les vrais malades qu’à engraisser une industrie dont la voracité demeure à ce jour sans limite, les labos pharmaceutiques se moquant éperdument de connaître votre réel degré de souffrance.

    Dépressif-ves de tous les pays, unissez-vous conte l’#industrie_pharmaceutique

    À propos, j’ai arrêté de prendre mon traitement depuis bientôt six mois ... Et ce n’est pas plus mal comme ça.

    • Ah mais je n’incite personne à faire comme moi. J’ai longtemps mûri ma décision avant de sauter le pas et j’ai fait un sevrage progressif sur un mois, me réservant une issue de secours si ça partait en vrille, à savoir revoir le médecin et reprendre un traitement. Maintenant, chacun fait comme il peut.
      Toutefois, je ne peux m’empêcher de penser qu’un traitement par les psychotropes ne doit pas être maintenu à tout prix sur du long terme (dix ans en ce qui me concerne). Pouvoir me libérer de ces « médicaments » m’a permis de retrouver mon libre-arbitre. Vivre avec un trouble de santé mental n’est pas simple surtout pour l’entourage. Maintenant quand la personne avec qui on vit est bienveillante et n’hésite à dire non quand on franchit la ligne rouge, ça aide aussi.

  • Over a million children under the age of six are currently on psychiatric drugs in America – NaturalNews.com
    http://www.naturalnews.com/2017-08-27-over-a-million-children-under-the-age-of-six-are-currently-o

    ... the situation only gets worse as kids get older, with 4,130,340 kids aged 6 to 12 taking some type of psychiatric drug.

    #health #drugs #USA

  • How the Chicken Industry Got Hooked on Antibiotics - The Atlantic
    https://gastropod.com/the-birds-and-the-bugs

    But meatier, faster-growing chickens, industrial-scale farming methods, and innovative formats are only part of the story behind chicken’s growing popularity. The rise of big chicken was fueled in large part by #big_pharma: specifically, antibiotics. In 1948, a British scientist, Thomas Jukes, was experimenting with adding vitamins and other supplements to poultry feed. Jukes worked for a company that also synthesized antibiotics, a new genre of wonder drugs that had just begun to transform human health, and so he decided to add a tiny amount of his company’s antibiotic to the feed of one of the groups of chickens in his studies. His results were astonishing: The chickens on drugs grew 2.5 times faster than the hens kept on a standard diet. News spread fast, and only a few years later, American farmers were feeding their animals nearly half a million pounds of antibiotics a year.

    #poulet #antibiotiques

  • Sanofi tente d’éteindre la polémique sur le prix du futur #vaccin anti-Zika
    http://www.latribune.fr/entreprises-finance/industrie/chimie-pharmacie/sanofi-tente-d-eteindre-la-polemique-sur-le-prix-du-futur-vaccin-anti-zika

    L’Armée américaine développe un vaccin contre le virus #Zika avec Sanofi et compte accorder une licence exclusive à l’industriel. Accusé de profiter des deniers du contribuable américain et de vouloir fixer un prix élevé, le labo pharmaceutique tente de calmer le jeu.
    La commercialisation du premier vaccin contre Zika n’est pas encore à l’ordre du jour, mais son (futur) prix fait déjà polémique. En février, une douzaine de démocrates du Congrès américain avaient adressé une lettre à l’Armée américaine, l’appelant à ne pas octroyer de licence exclusive d’exploitation sur les brevets d’un vaccin contre le virus à Sanofi, laboratoire avec lequel l’institution américaine développe ce produit. Une prise de position que Knowledge Ecology International, l’ONG fondées par Ralph Nader ou encore Médecins Sans Frontières, avaient déjà adoptée un mois plus tôt. Argument avancé : le développement du vaccin est financé grâce à l’argent des contribuables américains. En septembre 2016, l’Autorité responsable de la recherche et développement avancée dans le domaine biomédical (BARDA) avait en effet octroyé une enveloppe de 43,2 millions de dollars à Sanofi. En outre, l’industriel aurait les mains libres pour fixer un prix élevé par vaccin grâce à sa licence exclusive.

  • #Big_pharma turns to AI to speed drug discovery, GSK signs deal | Reuters
    http://www.reuters.com/article/us-pharmaceuticals-ai-gsk-idUSKBN19N003

    When it comes to AI, big pharma is treading cautiously, in the knowledge that the technology has yet to demonstrate it can successfully bring a new molecule from computer screen to lab to clinic and finally to market.

    “It’s still to be proven, but we definitely think we should do the experiment,” said John Baldoni, GSK’s head of platform technology and science.

    #IA

  • Un médicament pourrait-il soulager la douleur des ruptures...
    http://madame.lefigaro.fr/bien-etre/un-medicament-pour-soulager-les-ruptures-amoureuses-280617-133008

    Deux chercheurs canadiens considèrent la séparation comme un stress post-traumatique, et réfléchissent à un traitement pour en diminuer la douleur.

    Les séparations dans les couples hétéros sont demandées par les femmes en large majorités.

    Je rappel qu’en occident 70% des demandes de divorce viennent des femmes . http://www.lefigaro.fr/actualite-france/2011/11/07/01016-20111107ARTFIG00732-quand-les-femmes-decident-le-divorce.php

    Les trouble-post traumatiques dans la séparation sont causés par le hommes éconduits qui deviennent violents et c’est le moment le plus dangereux pour les femmes.

    Mais la perversité du patriarcat fait que les maigres recherches sur les stress-post traumatiques qui ont été faites par les psychiatre féministes (CF Dr Salmona par exemple : http://www.huffingtonpost.fr/muriel-salmona/attentats-urgence-victimes_b_8954110.html ) vont profité aux dominants. L’article parle des troubles post traumatiques par rapport aux survivant·e·s d’attentats terroristes, mais pas un instant des survivant·E·s des violences de leur conjoint, des viols, de l’inceste... Dans le contexte du divorce et de la séparation c’est vraiment fortiche. C’est madame figaro, une presse misogyne qui fait son fric sur l’humiliation constante des femmes.

    Avant que les troubles post traumatiques soient reconnus pour les victimes de viol, inceste, violences, harcelement, la notion est détourné et récupéré au bénéfice des hommes et de leurs labos.
    http://www.mesopinions.com/petition/sante/droit-etre-soignees-protegees-toutes-victimes/14001

    De toute façon comme d’hab ce médicament sera testé sur des rats mâles et sera efficace pour les hommes.
    voire ici par exemple : https://seenthis.net/messages/610723

    Les femmes victimes de troubles post traumatiques ne sont toujours pas traitées et reconnues comme victime, la loi leur impose de fréquenté leur ex violent sois disant pour le bien de l’enfant et les rares traitements qui existent leur seront confisqués par les labos pour soigné les egos blessé des hommes.
    https://seenthis.net/messages/611343#message611389

    Les traumatismes que vivent les femmes dans la séparation c’est pas un médoc qui va les guérir. C’est une prise en compte des violences qu’elles subissent dont elles ont besoin.

    #déni #victimologie #hétérosexualité #couple #domination_masculine #big_pharma #récupération #détournement #divorce #séparation

  • Comment renflouer les laboratoires ?

    La ministre de la Santé Agnès Buzyn envisage de « rendre onze vaccins obligatoires »
    http://www.europe1.fr/sante/la-ministre-de-la-sante-agnes-buzyn-envisage-de-rendre-onze-vaccins-obligato

    et avec des arguments émotion au nombre de morts … (10 en 10 ans, à vérifier) à ce compte là, si tu commençais par interdire la bagnole ?

    tuberculose, coqueluche, rubéole, rougeole, oreillons, varicelle, grippe, hépatite B, pneumocoque, méningocoque C, papillomavirus

    #obligation_vaccinale #vaccins #misère_politique #maladie_publique #big_pharma

    et encore, les légisgastriques ne sont pas encore passées, keskeçava être après …

    • Pas forcément pour « renflouer » mais certainement leur faciliter la vie et, en tout premier lieu, leur éviter de se conformer à la décision du Conseil d’état de février.

      Vaccins : que va changer la décision du Conseil d’État ?
      http://www.europe1.fr/sante/vaccins-que-va-changer-la-decision-du-conseil-detat-2972984

      Le Conseil d’Etat a posé un principe de base clair : les trois vaccins obligatoires en France doivent être disponibles sans association avec d’autres vaccins. La plus haute juridiction administrative « enjoint au ministre chargé de la Santé de prendre des mesures pour rendre disponibles » les vaccins DTP sous cette seule forme. « La loi, qui n’impose que trois obligations de vaccination, implique nécessairement qu’il soit possible de s’y conformer en usant de vaccins qui ne contiennent que ces trois vaccinations », a détaillé le Conseil d’Etat.

      Décision sinon lamentable du moins intenable pour les labos… (d’ailleurs, on est déjà au bout des 6 mois…)

      Contacté par Europe 1, Sanofi assure que le délai imposé par le Conseil d’Etat (six mois) est intenable : remettre massivement sur le marché un ancien produit demanderait minimum 18 mois. Et en concevoir un nouveau demanderait minimum 10 ans.

      Le gouvernement a désormais trois possibilités. La loi l’autorise à demander à « l’Etablissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires (Eprus) d’acquérir, de fabriquer ou d’importer les vaccins en cause ». En clair, il existe une dérogation à la loi du commerce permettant au gouvernement de forcer la main aux laboratoires. Mais comme on l’a vu plus haut, cela demanderait des mois, voire des années, et la ministre de la Santé Marisol Touraine s’est toujours refusée à le faire.

      Deuxième possibilité pour le gouvernement : faire voter une loi pour rendre obligatoire… le vaccin contre la coqueluche, l’haemophilius influenza et l’hépatite B. L’argument du Conseil d’Etat, en effet, est de dire que la situation actuelle ne permet pas de se conformer à la loi. Si la loi change, les vaccins actuellement commercialisés suffiront. Le hic ? Cela serait contraire à la volonté des 5.300 plaignants qui ont saisi le Conseil d’Etat, ainsi qu’à celle du million de signataires de la pétition qu’ils avaient fait circuler. À trois mois de l’élection présidentielle, une telle option a donc peu de chance de se réaliser dans les délais fixés par le Conseil d’Etat.

      Mais il existe encore une ultime possibilité : ne rien changer, ou presque. Le gouvernement peut en effet simplement demander aux autorités de santé d’inciter les médecins généralistes à davantage commander les kits spéciaux évoqués plus haut, ne comprenant que les vaccins obligatoires. En clair, les vaccins hexavalents (qui comportent les trois vaccins obligatoires + les trois autres) continueraient d’être proposés. Mais ceux qui le veulent pourraient avoir accès aux kits spéciaux, sans forcément présenter de contre-indication. Selon Sanofi Pasteur, 90% des patients sont satisfaits des « hexavalents ». Le laboratoire se dit donc prêt à fournir des kits aux 10% restants.

      Option 2 : rendre obligatoire À trois mois de l’élection présidentielle, une telle option a donc peu de chance de se réaliser, mais juste après des présidentielles/législatives qui donnent les mains libres, on va pas se gêner…

    • Début de texte rigoureusement iidentique au Monde, suivi de …

      La ministre de la santé envisage de rendre onze vaccins obligatoires
      http://www.lemonde.fr/sante/article/2017/06/16/la-ministre-de-la-sante-envisage-de-rendre-onze-vaccins-obligatoires_5145311

      Face à cette hostilité, la ministre répond qu’il « faut faire œuvre de pédagogie ». « Ce n’est pas seulement l’intérêt qu’on y trouve soi-même, c’est un enjeu de solidarité, une façon de protéger l’ensemble de la société. »

      Quant aux critiques estimant que cette décision ferait la part belle aux entreprises pharmaceutiques, Mme Buzyn les balaie : « Oui, les industriels gagnent de l’argent, mais on ne peut pas réduire la question de la vaccination à l’intérêt des laboratoires. »

      … et de la liste des 11 vaccins qui, hasard !, règle la question posée par le Conseil d’état.

    • Tu veux compter ? alors comptons !

      https://www.preventionroutiere.asso.fr/2016/04/22/statistiques-daccidents

      Selon le bilan provisoire de l’Onisr (Observatoire national interministériel de sécurité routière), 3 464 personnes ont perdu la vie en 2015 sur les routes de France métropolitaine, soit 80 de plus que l’année précédente (+2,4%).

      http://www.atlantico.fr/decryptage/voiture-tue-plus-pollution-que-accidents-route-remy-slama-isabella-annesi-

      La voiture tue plus par la pollution que par les accidents de la route

      La pollution atmosphérique est bien plus meurtrière que les accidents de la route. Rien qu’en France, 20 à 40 000 décès par an dus aux particules fines sont recensés dont 3 à 6 000 sont directement imputables au trafic routier.

      et si tu commençais par interdire le diesel ? voire, rêvons, la bagnole ?